ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ierobežojusi Johnson & Johnson koronavīrusa vakcīnas lietošanu trombozes riska dēļ. Par to ziņo The Guardian
Organizācija ziņoja par datu atkārtotu analīzi, ka divu nedēļu laikā pēc vakcinācijas ir iespējama asins recekļu veidošanās, un pēc tam nolēma ieviest ierobežojumu. Šo zāļu vietā amerikāņiem tiek piedāvāts izvēlēties vakcīnas no Pfizer vai Moderna.
Varas iestādes ASV un Eiropā jau bija apturējušas Johnson & Johnson vakcīnas darbību 2021. gada aprīlī pēc tam, kad sešām sievietēm vecumā no 18 līdz 48 gadiem vakcīnas dēļ bija problēmas ar trombu veidošanos. Komplikācijas radās 6–13 dienas pēc zāļu lietošanas. Viens no šiem pacientiem galu galā nomira, cits kritiskā stāvoklī tika hospitalizēts. Pēc izpētes vakcīnas lietošana tika atsākta.
FDA speciālists Pīters Markss ierosināja, ka asins recekļi varētu būt veidojušies retā imūnās atbildes reakcijā, izraisot trombocītu aktivāciju.
Iepriekš ziņots par līdzīgu komplikāciju pēc AstraZeneca vakcīnas lietošanas. Pēc zinātnieku domām, asins recekļi rodas vienam no 100 000 vakcinētajiem cilvēkiem. Lai novērstu šo vektorvakcīnām raksturīgo blakusparādību, izstrādātājiem ir jāmaina smaiļu proteīna secība.
